“全球首款新冠灭活疫苗受试者所有产生抗体 专家回应”

世界上第一批新冠灭活疫苗受试者都将产生抗体

专家表示，病毒的新基因型不会影响疫苗的有效性

国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的世界首个新型冠状病毒灭活疫苗ⅰ/ⅱ期临床试验扫盲和阶段性扫盲会，16日在北京、河南两地同时举行。 扫盲结果表明，接种疫苗后安全性好，无一例发生严重不良反应的不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，其中0/28日程序接种2剂后，中和抗体转正率达到100%。

国药中国生物称，此次新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的ⅰ/ⅱ期临床研究。 4月12日，该疫苗获得世界首次临床试验批准，ⅰ/ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。

在河南省疾病预防控制中心的主导下，临床试验连续进行了66天，获得了新冠灭活疫苗接种2针后的安全性和比较有效性数据，对不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次的研究结果有较完整的表现。 这也是迄今为止最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果，为疫情防控和应急采用提供了科学、可评价的数据。

据国药中国生物方面介绍，此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18—59岁健康受试者中，低、中、高剂量和0/14日、0/21日和0/28日不同程序接种后的安全性和免疫原性，关注接种疫苗后的细胞免疫变化情况， 截至目前，ⅰ/ⅱ期临床研究受试者1120人，已全部完成两次接种。